科学家们拨款230万美元,用于开发新的吸毒成瘾

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来源标题:科学家们拨款230万美元,用于开发新的吸毒成瘾

  科学家们拨款230万美元,用于开发新的吸毒成瘾治疗方法

  2010年7月15日

  扩大的资金可能有助于消除30年的治疗干旱斯克里普斯研究所佛罗里达校区的一对科学家获得了美国国立卫生研究院(NIH)230万美元的拨款,用于开展与开发新的药物成瘾治疗相关的研究。 Patricia McDonald是佛罗里达州斯克里普斯翻译研究所的副科学主任,也是分子治疗学系的助理教授,翻译研究所的副科学主任Theodore Kamenecka是这五年的联合首席研究员。美国国立卫生研究院国家药物滥用研究所(NIDA)资助的项目。

   该研究的重点是识别影响神经降压素受体的化合物(NTSR1),这种受体似乎在药物成瘾中发挥重要作用,因为它具有改变的能力。大脑中神经递质多巴胺的水平。“尽管制药行业和其他研究人员近三十年的工作,仍然很少有化合物可以作用于NTSR1,”麦克唐纳说。“这笔新资金将彻底帮助我们探讨受体及其信号通路之间的相互作用及其对多巴胺的影响,这有助于驱动成瘾和成瘾复发&QUOT。当成瘾药物刺激大脑中的奖励回路时,神经递质多巴胺被释放。然后,奖励回路中药物引起的变化加强了愉悦体验与药物之间的联系,增加了成瘾倾向。阻止多巴胺的激增可以保护大脑免受这些上瘾的变化,同时大大降低复发的风险。相关故事练习为老年男性提供了更好的大脑促进比女性婴儿大脑的新地图可能有助于早期诊断自闭症抗抑郁药可以拯救人们免于致命的败血症,研究表明,Kamenecka指出,“我们的拨款在NIH寻找的意义上是特殊的一些非常具体的东西 - 加速寻找中枢神经系统疾病潜在治疗方法的新方法,这是我们期望提供的。它还为Patsy和我的实验室提供了一个很好的机会,可以在一个重要的治疗领域进行合作 - 药物成瘾是一个有很多未满足的医疗需求的领域。“科学家说他们希望使用多种测试或分析方法来确定对NTSR1起作用的化合物,这种方法都相信将是对目前制药行业中通常使用的单一分析方法的改进。“我们希望避免遗漏任何可能有价值的化合物,”麦克唐纳指出,“所以我们计划尽可能广泛地捕获通过不同机制捕获调节受体的化合物。“如果团队确定感兴趣的化合物,科学家计划确定他们的”功能指纹“,然后与斯克里普斯佛罗里达州的成瘾专家合作,如副教授保罗肯尼,帮助验证化合物作为成瘾的潜在疗法。他们的搜索可能最终超越成瘾,但是,因为NTSR1和相关受体如NTSR2和NTSR3也参与诸如阿尔茨海默病,帕金森病,甚至一些癌症等疾病。资料来源:斯克里普斯研究所